Modern Pharmaceutical anuncia que su vacuna Covid tiene una eficacia del 94,5%

Washington – El Empresa farmacéutica moderna anunció que la vacuna que está desarrollando contra coronavirus tiene una 94,5% de eficiencia y que cumpla con los criterios de eficacia requeridos para su comercialización, según un comunicado de prensa.

En el memorando, la compañía dice que es un “gran día” en la lucha contra el coronavirus, afirma haber cumplido con los criterios establecidos en el protocolo para estudiar su efectividad y que en los próximos días presentará la documentación para aprobacíon final.

El estudio, conocido como estudio COVE, inscribió a más de 30.000 participantes en el Estados Unidos y se llevó a cabo, dice la declaración, de acuerdo con la Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) y los Institutos de Salud de EE. UU., Que forman parte del Institutos Nacionales de Salud (NIH) y Instituto Biomédico.

Los resultados vienen inmediatamente después Resultados similares de Pfizer y aumentar la confianza en que las vacunas pueden ayudar a poner fin a la pandemia. Las dos empresas utilizaron un nuevo enfoque para diseñar sus vacunas.

Moderna ha desarrollado un “Vacuna de ARN”, lo que significa que parte del código genético del coronavirus se inyecta en el cuerpo, lo que permite que se produzca suficiente proteína para entrenar el sistema inmunológico.

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Como explica la declaración de Moderna, el principal objetivo del estudio se basa en el análisis de la Estuche Covid-19 confirmado y probado dos semanas después de la segunda dosis de vacuna.

“Este primer análisis intermedio se basó en 95 casos, de los cuales se observaron 90 casos de Covid-19 en el grupo de personas que recibieron un placebo, frente a cinco casos observados en el grupo que recibió la vacuna”, dice. la noticia.

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Como segundo criterio de valoración, se incluyó que los once casos graves se desarrollaron todos en el grupo que recibió el placebo y no la vacuna.

Los 95 casos de Covid-19 incluyeron 15 adultos mayores (65 años o más) y 20 participantes que se identificaron como pertenecientes a diversas comunidades (incluidos 12 hispanos o latinoamericanos, 4 negros o afroamericanos, 3 asiáticoamericanos). y 1 multirracial), dijo la empresa.

Moderna afirma que al revisar las contraindicaciones se concluyó que “en general la vacuna fue bien tolerada” y que la mayoría de “los eventos adversos fueron de gravedad leve o moderada”, además de ser de corta duración.

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“Los eventos graves con una frecuencia del 2% o más después de la primera dosis incluyeron dolor en el lugar de la inyección (2,7%), y después de la segunda dosis incluyeron fatiga (9,7%), mialgia (8,9%), dolor de cabeza y enrojecimiento en el lugar de la inyección.

En la declaración de la compañía, el director ejecutivo Stéphane Bancil dijo que “este es un momento crucial en el desarrollo de nuestra vacuna candidata Covid-19. Desde principios de enero, perseguimos este virus con la intención de proteger al mayor número posible. de personas en todo el mundo. Siempre hemos sabido que cada día es importante. “

“Este análisis intermedio positivo de nuestro estudio de fase 3 nos ha dado la primera validación clínica de que nuestra vacuna puede prevenir la enfermedad COVID-19, incluidas enfermedades graves”, dijo Stéphane Bancel en un comunicado.

grg

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